Centrifuge kecepatan rendah

A Centrifuge berkecepatan rendahputaran untuk menciptakan gaya sentrifugal yang memisahkan komponen kepadatan yang berbeda dalam sampel. Selama pemisahan sel, sel, fragmen sel, dan biomolekul lainnya dipisahkan menjadi lokasi yang berbeda dengan gaya sentrifugal, tergantung pada massa dan kepadatannya. Secara khusus, ketika tabung sampel diputar pada kecepatan tinggi di dalam rotor centrifuge, gaya sentrifugal pada berbagai komponen campuran sebanding dengan massa mereka, dan juga dipengaruhi oleh kecepatan dan jari -jari rotasi. Sel atau partikel yang lebih besar dilemparkan ke bagian bawah tabung centrifuge, sementara komponen yang lebih kecil tetap di lapisan atas. Prinsip pemisahan ini berdasarkan kepadatan dan massa menjadikan sentrifugal berkecepatan rendah alat yang ideal untuk pemisahan sel.

● Memilih kecepatan dan waktu sentrifugal yang tepat: Pilihan kecepatan dan waktu sangat penting untuk efektivitas pemisahan sel. Kecepatan rotasi yang terlalu tinggi dapat menyebabkan pecahnya atau kerusakan sel, sementara waktu yang terlalu lama dapat menyebabkan agregasi sel atau presipitasi yang tidak lengkap. Oleh karena itu, pemilihan parameter sentrifugal harus dipertimbangkan sesuai dengan jenis, ukuran dan kepadatan sel.
● Pastikan saldo sampel: Saldo sampel adalah kunci untuk mencegah centrifuge dari menghasilkan getaran dan kebisingan selama operasi. Saat menempatkan sampel, perlu untuk memastikan bahwa sampel di semua tabung centrifuge memiliki massa yang sama atau serupa. Jika ada perbedaan besar dalam kualitas sampel, jumlah buffer atau saline normal dapat ditambahkan ke tabung centrifuge yang lebih ringan untuk mencapai keseimbangan.
● Pilih tabung centrifuge yang tepat: Kualitas dan keketatan tabung centrifuge juga memiliki dampak penting pada efektivitas pemisahan sel. Tabung sentrifugal berkualitas tinggi memiliki ketahanan penyegelan dan korosi yang baik, yang secara efektif dapat mencegah kebocoran dan kontaminasi sampel. Pada saat yang sama, spesifikasi tabung sentrifugal juga perlu dipilih sesuai dengan volume sampel dan gaya sentrifugal yang diperlukan.
● Perhatikan pemeliharaan dan pemeliharaan centrifuge: Secara teratur membersihkan ruang sentrifugal dan rotor centrifuge untuk mencegah kontaminasi residual sampel. Bersihkan waktu setelah digunakan untuk menghindari korosi yang disebabkan oleh residu cairan. Pada saat yang sama, juga perlu untuk secara teratur memeriksa kabel daya dan steker dan komponen lain dari centrifuge untuk memastikan bahwa mereka utuh dan menghindari bahaya keselamatan.

● Perawatan sel dalam rekayasa genetika: Dalam rekayasa genetika, sel sering perlu dikultur, ditransfeksi, disaring dan perawatan lainnya. Sentrifugal berkecepatan rendah dapat digunakan untuk langkah-langkah seperti konsentrasi dan pencucian suspensi sel, serta pengumpulan sel setelah transfeksi. Dengan sentrifugasi, kotoran dan sel yang tidak ditransfeksi dalam media kultur sel dapat dihilangkan, dan efisiensi dan kemurnian transfeksi gen dapat ditingkatkan.
● Pemurnian dan isolasi protein: Dalam penelitian protein, protein spesifik perlu dimurnikan dari sampel biologis yang kompleks. Sentrifugal berkecepatan rendah dapat digunakan untuk klarifikasi awal larutan protein dan menghilangkan pengotor, seperti puing-puing sel, asam nukleat, dll. Dengan perlakuan sentrifugal, larutan protein yang relatif murni dapat diperoleh, yang memberikan dasar untuk langkah-langkah pemurnian berikutnya.
● Isolasi dan pemurnian partikel virus: Partikel virus biasanya memiliki kepadatan dan ukuran spesifik dan dapat dipisahkan dan dimurnikan dengan sentrifugal berkecepatan rendah. Sebagai contoh, dalam penelitian virologi, partikel virus dapat dipisahkan dari kultur sel menggunakan sentrifugasi diferensial. Metode ini memanfaatkan perbedaan dalam gaya sentrifugal pada kecepatan yang berbeda untuk memisahkan partikel virus dari komponen seluler lainnya.
● Kontrol produksi dan kualitas obat biologis: Dalam proses produksi obat biologis, sentrifugal berkecepatan rendah sering digunakan untuk klarifikasi cairan kultur sel, pengangkatan puing-puing sel, dan pemisahan awal produk obat. Selain itu, dalam kontrol kualitas obat, sentrifugal berkecepatan rendah juga dapat digunakan untuk mendeteksi indikator kunci seperti distribusi ukuran dan stabilitas partikel obat.

◇ Pemisahan Primer: Sentrifugal kecepatan rendah sering digunakan untuk pemisahan primer partikel virus. Dalam proses ekstraksi virus, partikel besar seperti fragmen sel dan kotoran dapat dihilangkan dengan sentrifugasi kecepatan rendah, dan suspensi virus yang relatif murni dapat diperoleh. Langkah ini memfasilitasi langkah -langkah pemurnian berikutnya.
◇ Pengayaan virus: Dalam beberapa kasus, sentrifugal berkecepatan rendah juga dapat digunakan untuk pengayaan virus. Dengan menyesuaikan waktu dan kecepatan centrifuge, partikel virus dapat diendapkan di bagian bawah tabung centrifuge, sehingga sampel virus terkonsentrasi dapat diperoleh dengan mengekstraksi supernatan. Namun, perlu dicatat bahwa efek pengayaan sentrifugal berkecepatan rendah relatif terbatas, dan untuk kesempatan di mana virus kemurnian tinggi diperlukan, metode pemurnian lainnya biasanya diperlukan.

 

● Metode sentrifugal diferensial: Metode sentrifugal diferensial adalah metode memisahkan partikel dengan ukuran dan kepadatan yang berbeda menggunakan kecepatan dan waktu sentrifugal yang berbeda. Sentrifugasi diferensial sering digunakan untuk menghilangkan kotoran lebih lanjut dan memusatkan virus selama pemurnian virus. Setelah menghilangkan partikel besar seperti organel dengan sentrifugasi kecepatan rendah, partikel virus diendapkan dengan sentrifugasi kecepatan tinggi.
● Metode sentrifugasi gradien kepadatan: Metode sentrifugasi gradien kepadatan adalah penggunaan media dari kepadatan yang berbeda untuk membentuk gradien, sehingga partikel -partikel dari kepadatan yang berbeda memilih posisi yang berbeda dalam metode gradien. Dalam pemurnian virus, sentrifugasi gradien kepadatan sering digunakan untuk memisahkan partikel virus dari pengotor lain dengan kepadatan yang sama (seperti protein, asam nukleat, dll.). Dengan menyiapkan gradien kepadatan dalam tabung centrifuge di muka, dan kemudian menambahkan suspensi virus pada permukaan gradien untuk sentrifugasi, partikel virus akan mengendap dalam posisi tertentu dalam gradien untuk membentuk zona sedimentasi.
● Metode presipitasi: Metode presipitasi adalah untuk mengendapkan partikel virus dengan menambahkan reagen kimia. Agen pengendapan umum termasuk amonium sulfat, polietilen glikol (PEG), dll. Metode presipitasi dapat digunakan untuk pemurnian virus lebih lanjut. Dengan menyesuaikan konsentrasi dan nilai pH precipitator, partikel virus dapat diendapkan secara selektif untuk menghilangkan kotoran.
● Metode filtrasi: Metode filtrasi adalah metode memisahkan partikel virus dari kotoran lain dengan kolom kromatografi filtrasi gel. Kolom kromatografi filter gel dipisahkan sesuai dengan ukuran partikel, dan molekul besar mengalir keluar dari kolom kromatografi terlebih dahulu, dan molekul kecil mengalir keluar nanti. Dengan memilih kondisi gel dan kromatografi yang sesuai, partikel virus dapat dipisahkan secara efektif dari kotoran lain.
● Metode elektroforesis: Metode elektroforesis adalah penggunaan aksi medan listrik untuk membuat partikel bermuatan dalam metode migrasi medan listrik. Dalam pemurnian virus, elektroforesis sering digunakan untuk memisahkan partikel virus dari kotoran bermuatan lainnya. Pemisahan dan pemurnian partikel virus yang efisien dapat dicapai dengan memilih kondisi dan media elektroforesis yang sesuai.

Tag populer: Centrifuge Kecepatan Rendah, Produsen Centrifuge Kecepatan Rendah, Pemasok, Pabrik Kecepatan Rendah