150 mL silinder pengukur
Kapasitas (ML): 5/10/25/50/100/250/500/1000/2000/5000
2. Silinder pengukur yang dibuang
Kapasitas (ML): 5/10/25/50/100/250/500/1000/2000
*** Daftar harga untuk seluruh di atas, tanyakan kami untuk mendapatkan
Deskripsi
Parameter teknis
Sebagai instrumen pengukur dasar di laboratorium,Silinder pengukur 150mltetap tak tergantikan dalam skenario berikut:
Pengukuran cepat dan kasar: Dalam operasi seperti persiapan solusi dan pengenceran sampel di mana persyaratan presisi tidak tinggi, efisiensi operasionalnya lebih dari tiga kali lebih tinggi daripada pipet.
Pencampuran larutan volume besar: Desain volume 150ml dapat mengakomodasi batang pengaduk magnetik (dengan diameter 10mm) dan beberapa tabung pemuatan sampel, yang secara signifikan lebih unggul daripada silinder lulus 50ml atau kurang.
Pengajaran dan Pelatihan: Sebagai alat mendasar bagi pemula untuk memahami konsep volume dan norma -norma eksperimental, intuisi dan toleransi kesalahannya lebih unggul daripada peralatan pemipaan presisi.
Di masa depan, dengan pengembangan sains material dan manufaktur cerdas, 150- Milliliter silinder lulus akan mencapai terobosan dalam presisi, daya tahan dan kecerdasan, tetapi posisi inti mereka dalam percobaan dasar tidak akan terguncang.
Deskripsi Produk
|
|
Berbagi kasus
Di laboratorium sains kehidupan, reagen asli berukuran besar perlu dikemas ulang menjadi sampel berukuran kecil. Operasi porsi pipet manual tradisional rumit, tidak efisien dan rentan terhadap kesalahan, sehingga sulit untuk memenuhi persyaratan porsi batch. Setelah menggunakan 150- mililiter lulus silinder, 15 0 mililiter reagen dapat diukur pada satu waktu dan dituangkan ke dalam beberapa wadah. Misalnya, saat membagi 15 0 mililiter dari media kultur menjadi lima 25 0 mililiter goyang labu, setiap labu dibagi menjadi 30 mililiter. Dengan mengendalikan sudut penuangan, jumlah residu dijaga kurang dari atau sama dengan 0,3 mililiter. Deviasi volume dari setiap labu adalah ± 0,2 mililiter, dan kesalahan relatif (CV) adalah 0,67%, sepenuhnya memenuhi persyaratan presisi dari percobaan fermentasi mikroba. Metode ini mengurangi waktu porsi dari 8 menit menjadi 2 menit, meningkatkan efisiensi 4 kali, dan mudah dioperasikan. Ini cocok untuk percobaan skala menengah.
Dalam percobaan biologis, 10 mililiter solusi buffer harus alikuot untuk 96- tangki penyimpanan pelat yang baik. Pipet saluran tunggal tradisional membutuhkan operasi dengan baik dan membutuhkan waktu 120 menit. Gunakan 150- mililiter silinder lulus untuk aliasing kasar, berukuran 15 hingga 20 mililiter cairan setiap kali, dan lengkapi pra-aliasing tangki penyimpanan dalam 8 bagian. Kemudian, gunakan pipet saluran 8- untuk menambahkan sampel ke {96- pelat baik. Solusi ini mengurangi total waktu operasi menjadi 15 menit dan meningkatkan efisiensi 8 kali. Selama proses pengeluaran yang kasar, keakuratan 150- mililiter lulus silinder (CV kurang dari atau sama dengan 1%) dapat memenuhi persyaratan pra-dispensing pipet multi-saluran, memastikan konsistensi hasil eksperimen.
Dalam percobaan pengajaran kimia, siswa perlu mengukur dan alikuot cairan volume yang berbeda. Sebagai contoh, dalam percobaan titrasi netralisasi asam-basa, siswa perlu mengukur 150 mililiter dari solusi standar. Saat menggunakan 150- mililiter lulus silinder, dengan menempatkan silinder pada tabel level dan menjaga level line line Anda dengan titik terendah dari permukaan cairan cekung, Anda dapat secara akurat membaca volume. Resolusi skala (1 mililiter) dan desain kapasitas (150 mililiter) dari silinder yang lulus cocok untuk dioperasikan oleh siswa, yang tidak hanya dapat memenuhi persyaratan akurasi eksperimental tetapi juga menumbuhkan keterampilan operasi standar mereka. Selain itu, biaya silinder yang lulus relatif rendah, membuatnya cocok untuk pengajaran skala besar.
Dalam proses inspeksi kualitas usaha kimia, 15 0 mililiter sampel perlu dibagi menjadi beberapa botol pengujian. Metode pengemasan ulang tradisional cenderung menyebabkan penyimpangan volume, yang mempengaruhi hasil tes. Setelah menggunakan 150- mililiter silinder lulus, melalui pengukuran dan sub-paket tunggal, dapat dipastikan bahwa volume deviasi setiap botol uji kurang dari atau sama dengan ± 0. 4 mililiter, dan kesalahan relatif (CV) kurang dari atau sama dengan 0,4%. Misalnya, ketika mendistribusikan 150 mililiter pelarut ke dalam 5 botol uji, dengan setiap botol yang mengandung 30 mililiter, keakuratan silinder pengukuran sepenuhnya memenuhi persyaratan standar ISO. Metode ini menyederhanakan proses operasi, mengurangi kesalahan manusia dan meningkatkan efisiensi inspeksi kualitas.
Dalam memasak, aSilinder pengukur 150mldapat digunakan untuk mengukur bumbu atau bahan cair secara tepat. Misalnya, saat memasak bubur millet, 150 mililiter beras dan jumlah air yang sesuai perlu diukur. Melalui skala yang jelas dari silinder pengukuran, pengguna dapat secara intuitif memahami jumlah bahan yang digunakan dan menghindari penyimpangan rasa yang disebabkan oleh jumlah yang tidak akurat. Selain itu, bahan kaca tahan suhu tinggi dari silinder pengukur cocok untuk lingkungan dapur dan mudah dibersihkan. Untuk pengguna dengan memori yang sedikit memburuk, skala intuitif dari silinder yang lulus dapat membantu mengurangi pekerjaan gueswork dan kebingungan selama memasak dan meningkatkan pengalaman memasak.
Aplikasi inti dan norma operasional dalam aliasing medium kultur mikroba
Penerapan 150- silinder lulus mililiter dalam pengisian media kultur
Rentang cocok dengan persyaratan pengemasan ulang
Volume porsi khas:
Persiapan pelat: Setiap cawan Petri membutuhkan 15-20 mililiter media kultur. A 150- mililiter silinder yang lulus dapat mengukur volume piring 7-10 pada satu waktu, menghindari risiko kontaminasi yang disebabkan oleh pengukuran berulang.
Persiapan Slant: Setiap tabung tes membutuhkan 5-8 mililiter media kultur, yang dapat dibagi menjadi tabung 20-30 dan cocok untuk persiapan batch.
Kultur cair: Ketika porsion menjadi labu kerucut, 50-100 mililiter biasa digunakan, dan silinder yang lulus dapat dengan cepat menyelesaikan pengukuran.
Persyaratan Presisi:
Subfilling media kultur mikroba memiliki toleransi yang relatif tinggi untuk kesalahan volume (biasanya kurang dari atau sama dengan 5%), dan kesalahan absolut dari aSilinder pengukur 150ml(± 1,5 mililiter) dapat memenuhi persyaratan. Misalnya:
Saat membagi 100 mililiter media kultur, kesalahan relatif adalah 1,5%, dan pengaruh pada jumlah koloni atau kurva pertumbuhan dapat diabaikan.
Perbandingan dengan alat pengukur lainnya
Pipet vs. mengukur silinder:
Pipet: Ini memiliki presisi tinggi (misalnya, kesalahan {{0}} pipet mililiter adalah ± 0,02 mililiter), tetapi volume yang diukur setiap kali kecil. Untuk alikuot 100 mililiter, operasi perlu diulang 10 kali, meningkatkan risiko kontaminasi.
Silinder lulus: Ini memiliki rentang pengukuran tunggal yang luas, efisiensi operasional yang tinggi, dan cocok untuk skenario di mana volume sub-pengisian lebih besar dari atau sama dengan 50 mililiter.
BEAKER vs. mengukur silinder
BEAKER: Skala ini buram, dengan kesalahan hingga ± 5%. Ini hanya cocok untuk pengisian kasar (seperti estimasi volume).
Silinder lulus: Skala yang tepat, cocok untuk tugas pengemasan yang membutuhkan kontrol kuantitatif.
Prosedur operasi standar untuk aliasing media kultur
1. Persiapan sebelum pengemasan ulang
Perawatan Menengah:
Pendinginan setelah sterilisasi: Setelah sterilisasi tekanan tinggi dari media kultur, perlu didinginkan hingga 45-50 derajat (dinding luar labu kerucut genggam tidak boleh panas saat disentuh) untuk mencegah hidangan kultur atau tabung uji retak karena suhu tinggi.
Pencampuran: Kocok dengan lembut labu kerucut untuk memastikan distribusi seragam komponen media kultur dan hindari konsentrasi yang tidak konsisten dalam alikuot karena sedimentasi.
Pra-perawatan silinder pengukuran:
Pembersihan dan Pengeringan: Bilas silinder pengukur dengan air deionisasi, biarkan udara kering secara alami atau hancurkan dengan nitrogen untuk menghindari mengencerkan media kultur dengan kelembaban residual.
Pra-perantara (opsional): Untuk percobaan presisi tinggi (seperti tes sensitivitas obat), ukur sejumlah kecil media kultur dengan silinder yang lulus untuk membilas dinding bagian dalam untuk mengurangi kesalahan adsorpsi.
2. Spesifikasi untuk Operasi Pengemasan ulang
Postur genggam dan miring:
Postur yang salah: Memegang tengah silinder yang lulus dengan satu tangan dan memiringkannya (yang dapat dengan mudah menyebabkan silinder yang lulus memiringkan dan tingkat cairan menjadi berfluktuasi).
Postur yang benar:
Pegang bagian atas silinder pengukur dengan tangan kiri (setidaknya 5 sentimeter di atas permukaan cair) dan tetap vertikal.
Pegang labu kerucut dengan tangan kanan Anda (sejajarkan mulut labu dengan mulut silinder yang lulus), dan perlahan -lahan tuangkan media kultur sampai mendekati skala target.
Kontrol level cairan dan penyesuaian
Porsi awal: tuang 2-3 mililiter di bawah target target untuk menghindari pengisian berlebih.
Fine-tuning: Gunakan dropper untuk menambahkan medium kultur drop demi drop sampai level cairan bersinggungan dengan garis skala.
Saat porsi 100 mililiter media kultur, pertama -tama tuangkan ke 98 mililiter, dan kemudian gunakan dropper untuk mengisi kembali menjadi 100 mililiter.
Pemilihan target pengemasan ulang:
Media kultur lempeng: Tingkat cairan harus mencakup dua pertiga dari bagian bawah hidangan kultur (sekitar 15-20 mililiter) untuk menghindari akumulasi kondensasi karena ketebalan yang berlebihan.
Medium miring: Tabung reaksi dimiringkan pada sudut 15-20 derajat, memungkinkan media mengalir di sepanjang dinding tabung ke 1/3 lebih rendah dari pembukaan tabung (kira -kira 5-8 mililiter).
3. Penanganan setelah pengemasan ulang
Seal in Time:
Piring: Tutup tutup cawan Petri untuk mencegah media kultur terlalu lama (disarankan untuk kurang dari atau sama dengan 30 detik).
Tabung reaksi: Segel dengan stopper silikon atau tutup sekrup untuk mencegah penguapan air.
Tanda dan penyimpanan
Tandai nama media kultur, tanggal aliasing dan volume dengan pena penanda tahan air, dan simpan terbalik dalam lemari es 4 derajat (untuk media kultur padat) atau pada suhu kamar (untuk media kultur cair).
Sumber kesalahan pengemasan ulang dan metode kontrol
Kesalahan dan koreksi sistematis
Kesalahan skala silinder lulus
Metode Kalibrasi: Gunakan keseimbangan analitik untuk menimbang massa air dalam silinder yang lulus (1 mililiter air ≈1 gram), dan menghitung volume aktual. Jika 102 gram diukur ketika 100 mililiter air diambil, nilai koreksi -2 mililiter harus dicatat.
Kesalahan kepadatan menengah
Pengaruh Suhu: Kepadatan media kultur bervariasi dengan suhu (misalnya, kepadatan pada 45 derajat kira -kira 0. 2% lebih rendah dari pada 25 derajat), yang dapat menyebabkan penyimpangan volume selama alikuot.
Rencana Koreksi: Untuk percobaan permintaan presisi tinggi, volume alikuot perlu disesuaikan sesuai dengan tabel hubungan kepadatan suhu.
Kesalahan dan penghindaran acak
Permukaan cairan residual
Penentuan Volume Sisa: Gunakan {{0}} Milliliter silinder lulus, berulang kali mengukur 100 mililiter dengan media kultur dan menuangkannya. Kumpulkan sisa cairan dan menimbangnya. Volume residu sekitar 0. 4-0. 6 mililiter.
Rencana Koreksi: Saat mengemas ulang 100 mililiter, volume aktual yang dicurahkan adalah 99,5 mililiter. Total permintaan perlu dihitung terlebih dahulu.
Kontaminasi operasional
Poin Risiko Polusi:
Kelembaban residual di dinding bagian dalam silinder pengukur mencairkan media kultur.
Saat menuangkan, medium kultur memercik ke dinding luar silinder pengukur.
Tindakan Kontrol:
Bersihkan dinding luar silinder pengukur dengan bola kapas alkohol.
Beroperasi di dalam kap aliran laminar untuk menghindari kontaminasi mikroba di udara.
Strategi untuk mengoptimalkan pengajaran dan eksperimen
Pelatihan keterampilan mengemas ulang
Pelatihan Dasar:
Tugas 1: Gunakan 150- mililiter silinder lulus untuk membagi 100 mililiter air menjadi cawan petri, memastikan bahwa tingkat cairan konsisten (dengan kesalahan tidak lebih dari 2 mililiter).
Tugas 2: Simulasi bagian dari media kultur. Gunakan air pewarna makanan alih -alih media kultur dan amati keseragaman porsi.
Pelatihan lanjutan
Tugas: Desain "Aliquot Accuracy Challenge" - ALIQUOT 50 mL, 100 mL dan 130 mL media kultur menggunakan silinder lulus 150 mL, hitung kesalahan relatif dan peringkatnya.
Optimalisasi desain eksperimental
Eksperimen Komparatif
Tujuan: Untuk memverifikasi perbedaan antara kemasan dengan silinder lulus dan kemasan dengan pipet.
Rencana:
Bagilah 100 mililiter media kultur menjadi 10 cawan Petri menggunakan aSilinder pengukur 150ml.
Bagilah 100 mililiter media kultur menjadi 10 cawan Petri menggunakan pipet 10- mililiter.
Amati kondisi pertumbuhan koloni (seperti diameter dan kepadatan), dan mengevaluasi pengaruh akurasi alikuot pada hasil eksperimen.
Aplikasi interdisipliner
Pengujian Mikrobiologis Makanan: Alikuot Media kultur ke dalam tabung reaksi untuk mendeteksi jumlah total bakteri dalam susu.
Penelitian Mikrobiologis Lingkungan: Aliquot Media kultur ke dalam pelat untuk mengumpulkan mikroorganisme dari badan tanah atau air.
Masalah dan Solusi Umum
Pertanyaan 1: Volume porsi tidak konsisten
Alasan: Silinder pengukur tidak vertikal, level cairan berfluktuasi, dan belum disesuaikan.
Solusi: Gunakan level laser untuk membantu dalam membaca vertikal. Biarkan silinder yang lulus berdiri selama 30 detik sebelum porsi.
Pertanyaan 2: Media kultur mengeras secara tidak merata
Alasan: Kecepatan pengemasan terlalu lambat, menghasilkan pendinginan lokal.
Solusi: Sebelum porsioning, tempatkan media kultur dalam penangas air 45 derajat untuk pelestarian panas, dan mengontrol waktu porsi dalam waktu 2 menit.
Pertanyaan 3: Ada gelembung di permukaan pelat
Alasan: Kecepatan tuang terlalu cepat atau suhu media kultur terlalu tinggi.
Solusi: Tuang perlahan di sepanjang dinding cawan Petri. Setelah porsioning, kocok dengan lembut cawan Petri untuk melepaskan gelembung udara.
Ringkasan
Pilihan silinder lulus
Ini lebih disukai digunakan untuk porsi media kultur dengan volume lebih besar dari atau sama dengan 50 mililiter untuk menghindari akurasi yang tidak mencukupi ketika porsi volume kecil.
Spesifikasi Operasi
Bacaan Vertikal: Pastikan silinder pengukur tegak lurus terhadap garis pandang untuk menghindari melihat ke bawah atau naik kesalahan.
Teknik fine-tuning: Gunakan dropper untuk menambahkan medium kultur drop demi drop untuk meningkatkan akurasi porsioning.
Kontrol kesalahan
Kesalahan sistematis: dikurangi melalui koreksi kalibrasi dan suhu.
Kesalahan acak: Dikontrol melalui operasi standar dan koreksi residual.
Mengajar dan mengeksperimen optimasi
Memperkuat konsep presisi melalui eksperimen komparatif dan meningkatkan kemampuan komprehensif siswa dengan mengintegrasikan aplikasi interdisipliner.
Tujuan utamanya adalah untuk memungkinkan siswa menguasai keterampilan inti dari pengisian media budaya, memahami sumber kesalahan dan metode koreksi, dan dapat menerapkan teknologi pengisian silinder yang lulus untuk desain dan pengoperasian eksperimen mikrobiologis, meletakkan dasar untuk penelitian selanjutnya.
Tag populer: 150 mL silinder pengukur, Cina 150 mL produsen silinder, pemasok, pabrik
Sepasang
Silinder pengukuran yang dikalibrasiBerikutnya
Pabrik bola planet vertikalKirim permintaan
